Clinical Trial Management, M. Sc.

Wie entstehen klinische Studien und wie plant man diese? Um Studien vorzubereiten als auch zu begleiten und zu monitoren sind Clinical Trial Manager/in zuständig. Sie sind im Bereich der klinischen Forschung tätig und befassen sich mit Planung, Budgetierung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von internationalen klinischen Studien. Das Studium bereitet Studierende auf diese Aufgaben vor und vermittelt ihnen Kenntnisse in u.a. den Bereichen Monitoring, klinisches Datenmanagement und Datenschutz sowie medizinisch-wissenschaftliche Information und Dokumentation.

    • ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit vorzugsweise bio-/naturwissenschaftlichem Hintergrund
    • eine einjährige relevante Berufspraxis ist empfehlenswert

    • Ethik
    • Regularien
    • Informatikanwendungen und EDV-Systeme in der klinischen Forschung
    • klinisches Datenmanagement und Datenschutz
    • medizinisch-wissenschaftliche Information und Dokumentation
    • Monitoring
    • Arzneimittelentwicklung
    • Anatomie und Physiologie
    • Pathophysiologie und Pharmakologie
    • Gesundheitsökonomie und spezielle betriebswirtschaftliche Aspekte
    • Biometrie/Statistik

  • Als Manager/in:

    • in der klinischen Forschung, insbesondere im Bereich der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien

  • Die Regelstudienzeit dieses berufsbegleitenden Studiengangs beträgt insgesamt 5 Semester, was einer Dauer von 2,5 Jahren entspricht.

Ausbildungsstandorte Berlin & Brandenburg

Berliner Hochschule für Technik
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